Pressemelding:
Banebrytende resultater presentert i The Lancet:
Tidlig behandling ved første tegn på MS forsinker videre sykdomsforverring
Oslo, 22 august 2007 – Det medisinske tidsskriftet The Lancet publiserer nå nye studieresultater som viser at pasienter som allerede ved første tegn på MS (etter første attakk/sykdomsanfall) settes på behandling med interferon beta-1b (Betaferon®), etter tre år har 40 % redusert risiko for sykdomsforverring sammenlignet med pasienter der behandlingen startes senere.
I mai i år offentliggjorde Bayer Schering Pharma nye banebrytende resultater. De viser at umiddelbar behandling med interferon beta-1b av pasienter med de første tegn på MS, reduserer risikoen for sykdomsforverring med 40 % i løpet av tre år sammenlignet med senere igangsatt behandling (etter andre attakk eller to år). Sykdomsforverring måles i form av redusert funksjonsevne og handikapgrad. Disse resultatene er nå publisert i det anerkjente britiske medisinske tidsskriftet The Lancet1 . Ingen annen immunmodulerende MS behandling har kunnet påvise at handikaputviklingen forsinkes på denne måten.
- Resultatene av studien vil ha stor betydning for behandlingen av MS, fordi vi nå har data som dokumenterer effekten av å starte umiddelbar behandling med effektive bremsemedisiner allerede ved de første kliniske sykdomstegnene. Det er et viktig funn at tidlig behandling ikke bare kan redusere risikoen for fremtidige attakk, men også bremse handikaputviklingen som følger av MS, uttaler Kjell-Morten Myhr, professor, Nevrologisk avdeling, Haukeland Universitetssykehus, Bergen.
Resultatet stammer fra den såkalte BENEFIT-studien som for første gang ble presentert 1. mai i år ved det 59. årsmøtet til American Academy of Neurology i Boston, USA.
For mer informasjon, vennligst kontakt:
Anna Björlin, Communication Officer
Bayer Schering Pharma
Tlf.: +46 8 580 223 91
e-post: anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com
1 Kappos et al. Lancet 2007; 370:389-97
Extramateriale:
Bayer Schering Pharma har sitt hovedkontor i Berlin, Tyskland. Det skandinaviske hovedkontoret for divisjonen blir plassert i Stockholm. I 2006 oversteg det samlede salget for begge bedriftene 10 milliarder euro på globalt plan, og de investerte i alt 1,4 milliarder euro i forskning og utvikling. Bayer Schering Pharma er blant verdens de ti ledende farmasøytiske bedrifter innen spesialbehandling. Selskapet er i dag markedsleder innen hormonell prevensjon og har ledende posisjoner innen multippel sklerose, hematologi og kardiologi, samt onkologi og diagnostisk bilderegistrering.
Bayer HealthCare er et delkonsern i Bayer AG og er en av verdens ledende innovative bedrifter innen helse og medisinalvarer. Hovedkvarteret ligger i Leverkusen i Tyskland. Bayer HealthCare samler de globale aktivitetene til divisjonene Animal Health, Consumer Care, Diabetes Care og Pharmaceuticals. Den farmasøytiske divisjonen opererer under navnet Bayer Schering Pharma AG. Bayer HealthCare har som målsetting å utvikle og fremstille produkter som forbedrer menneskers og dyrs helse på verdensplan.
Bayer Schering Pharma er en av verdens ledende farmasøytiske bedrifter innen spesialbehandling. Forsknings- og forretningsaktivitetene er fokusert på følgende områder: Diagnostic Imaging, Hematology/Cardiology, Oncology, Primary Care, Specialized Therapeutics og Women's Healthcare. Med innovative produkter sikter Bayer Schering Pharma mot en ledende posisjon i markedet for spesialbehandling. Ved bruk av nye ideer vil Bayer Schering Pharma bidra til medisinske fremskritt og bedre livskvalitet.
I Skandinavia er Bayer Schering Pharma en del av Bayer Norden, som er en regional enhet i det internasjonale konsernet Bayer AG. Bayer Norden omfatter Danmark, Sverige, Norge og Island samt Estland, Latvia og Litauen. Bayer Schering Pharma har 475 ansatte og en nettoomsetning på 731 millioner euro og et operativt resultat på 15,8 millioner euro (2006).
Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in our public reports filed with the Frankfurt Stock Exchange and with the U.S. Securities and Exchange Commission (including our Form 20-F). The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to conform them to future events or developments.
