02 - 16.04.2005, 13:38

hei ! ser at du spør om copaxone ! Har brukt det nu i ett å ett halvt år og dette med sprøytesikk hver dag er ingen problem.selv bruker jeg injektor (fungerer bra ). har merkbare bivirkninger å er i bra" form " Annbefaler å prøve dette,virke jo ikkje likt på alle men det er vert å prøve .Har erfaring med avonex å dens bivirkning . lykke til ! Leif!

04 - 30.04.2006, 15:47

Hei!

Jeg begynte med Copaxone for en uke siden, så jeg har ikke så veldig lang erfaring med dette enda. Har tidligere ikke brukt noe medisiner. Jeg har en ekstrem sprøyteskrekk, og besvimer bare jeg tar en blodprøve. Derfor bruker jeg en injektor som skyter sprøyten inn. Dette har gått over all forventning! Jeg har ikke merket noen bivirkninger overhodet.

Å sette sprøyten hver dag var noe jeg grudde meg voldsomt til, men jeg tror dette blir en vane etterhvert.

Lykke til!

06 - 23.08.2006, 01:16

Jeg er sambo med ei som legen ville gi Copaxone. I likhet med flere av dere var hun usikker, og vi brukte mye tid på nettet for å lete etter informasjon. Nøytral info, ikke reklame, som det er mye av.
Det resulterte i mye nyttig. Utløsende for henne var infon om at man må bruke copaxone i 6 - 9 måneder før legene kan registrere noen som virkning! mens det for interferonene kun går et par uker. Hun ville ikke sette 180 til 270 sprøyter på seg selv, uten at det hadde noen virkning.
Hun begynnte istedet på Betaferom, og har brukt det i litt over et år nå. Hun er fornøyd
Litt politisk til slutt... I de siste ukene har hun sagt at hun er glad hun ikke begynnte med copaxone, fordi hun ikke vil støtte Israels krigføring økonomisk. Det blir jo laget der nede.

Ikke nødvendigvis en erfaring med copaxone , men litt om en pasients tanker før valgets kvaler.

Lykke til med ditt valg.

08 - 10.03.2010, 15:30

Hei! Jeg skal begynne med Copaxone på mandag. Jeg gir også blaffen i hvor den er produsert. For meg finnes ikke noe annet alternativ da jeg også har en annen autoimmun sykdom.