MS-portalen - stedet for deg med MS.

Startside :: Service :: Personlige fortellinger om MS

Personlige fortellinger om MS

Her kan du lese personlige fortellinger og se bilder av mennesker verden rundt for å lære noe om hvordan de mestrer sin MS. Dersom du ønsker, kan du også sende inn din personlige fortelling.


Boken "Image of MS"

BokDe som får sine bidrag publisert, får som takk en bok tilsendt hjem til seg. Boken inneholder portrett fra ulike personer med MS og fortellinger fra deres liv med MS.


Send inn en fortelling

Mange med MS bekymrer seg over hvordan lidelsen deres kan påvirke forholdet til familie og venner, evnen til å jobbe eller til og med deres mentale funksjon. Gjennom programmet Mastering MS kan personer med MS komme med sine personlige fortellinger om hvordan de håndterer sin MS. Når disse fortellingene deles, håper vi at personer med MS kan oppmuntres til å utforske ressursene som er tilgjengelig for å hjelpe dem å ha et fysisk og emosjonelt tilfredsstillende liv.


Veiledning for innsendelse av fortelling

Skriv en fortelling på +/- 500 ord som beskriver dine erfaringer med multippel sklerose med tanke på hvordan sykdommen har påvirket deg fysisk og emosjonelt, samt hvilke tiltak du har truffet for å håndtere din MS. Send inn fortellingen under riktig emne:

Du blir kontaktet når fortellingen din blir mottatt. Du blir også varslet når den blir lagt ut på nett.

Vi setter stor pris på å få bilder som kan illustrere fortellingene. Husk at alle bilder må ha høy oppløsning. Hvis oppløsningen ikke er tilstrekkelig, ser du en melding.


Send inn en fortelling

Vennligst oppgi følgende informasjon:
• Navn
• Etternavn
• Kjønn
• E-post
• Adresse (dersom du ønsker å konkurrere om boken)
• Land
• Poststed
• Alder ved diagnose

Send inn din fortelling ved å klikke her.

Dersom linken ikke fungerer, send en e-post til: se-historia.ms-portalen@bayerhealthcare.com


Besøksteller

Registrerte medlemmer: 793

Påloggede brukere nå: 23

Foruminnlegg: 2428

Pålogging til møtested

Månedlig avstemning

Hvilken kilde er viktigst for deg for å få informasjon om MS?

» Vis resultater